Mennyibe kerül az IVF nemválasztással Dubajban?
A Dubajban végzett IVF nemválasztással ára 1,7 millió Ft-tól indul. Az igényektől függően a teljes ellátást tartalmazó csomag 1,7 millió Ft és 3,8 millió Ft között alakulhat.
| Beavatkozás | Ár Dubajban |
|---|---|
| IVF nemválasztással | 2,6 millió Ft |
Mit jelent a családi egyensúly?
Az orvosi asszisztált reprodukció területén a családi egyensúly az a kifejezés, amelyet Dubajban az IVF nemválasztáshoz használnak. Ez egy olyan folyamat, amelynek célja a két nem kiegyensúlyozottabb képviseletének elérése egy családban.
Például, ha egy párnak lánya van, és fiút szeretne, vagy fordítva, a családi egyensúly segíthet a kívánt nem kiválasztásában az in vitro fertilizációs eljárás során.
A preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD) nevű technológia segítségével, amely az embrió kromoszómális összetételének vizsgálatát jelenti, csak a kívánt nemű embriókat ültetik át a páciens méhébe.
Hogyan működik?
Családi egyensúly IVF-NGS segítségével
A mai fejlett reprodukciós technológiáknak köszönhetően az embriók nemének azonosítása a terhesség előtt lehetséges az IVF és az új generációs szekvenálás (NGS), más néven preimplantációs genetikai teszt (PGT) segítségével.
Dubajban az embrió nemét közvetlenül a kromoszómáiról olvassák le. A módszer azonban nem tévedhetetlen: a biopszia csak néhány sejtre terjed ki, és a szakmai ajánlások felhívják a figyelmet a hamis pozitív, a hamis negatív eredmények és az embriói mozaikizmus kockázatára[1].
Olvassa el ezt is: IVF nemválasztással Törökországban
Mi az a teljes kromoszómaszűrés?
A teljes kromoszómaszűrés (CCS) új generációs szekvenálás (NGS) alkalmazásával, más néven “embriószűrés”, egy olyan vizsgálat, amelyet az embrióból nyert néhány sejten végeznek el, és a következő előnyökkel jár:
- A 24 kromoszóma szűrése bármilyen kromoszómális rendellenességre, például a “Down-szindrómára” és az “Edwards-szindrómára”.
- Az embriók nemének azonosítása
- A kromoszómális rendellenességektől mentes embriók esetében csökken a vetélés kockázata.
A folyamat
Ha a CCS-t IVF-ICSI ciklussal egészítik ki, az nem változtatja meg a kezelés időtartamát. A petesejtek leszívása után, ha a petesejtek sikeresen megtermékenyülnek, minden embrióból biopsziát vesznek, és CCS-sel vizsgálják meg. Ezután a kívánt nemű, egészséges embriókat ültetik át a méhbe.
A következő lépések 15-20 napot vesznek igénybe.
1. lépés
Petefészek-stimuláció (1. naptól a 12. napig)
A menstruációs ciklus első napján gyógyszereket írnak fel a petefészkekben több tüsző növekedésének serkentésére. Ez alatt az időszak alatt a tüszők növekedését ultrahanggal ellenőrzik, ahogy azok petesejtekké alakulnak. A gyógyszeres protokollokat szükség esetén módosítják.
A tervezett petesejt-leszívást megelőző 36-40 órával egy “trigger” hCG injekciót adnak be, hogy a petesejtek egy meghatározott időn belül beérjenek.
2. lépés
Petesejt-leszívás (OPU)
A petesejteket egy vékony, ultrahanggal vezérelt tűvel szívják le egy rövid, szedációban végzett beavatkozás során. A leszívott petesejtek száma a szervezet gyógyszerre adott válaszától függ.
3. lépés
Spermabegyűjtés és ICSI
A petesejt-leszívás napján spermamintát vesznek a leszívott petesejtek megtermékenyítéséhez. A megtermékenyítés esélyének növelése érdekében egyetlen hímivarsejtet injektálnak minden petesejtbe egy precíziós tűvel, az ICSI nevű módszer szerint.
4. lépés
Teljes kromoszómaszűrés (CCS) új generációs szekvenálással (NGS)
Teljes kromoszómaszűrést (CCS) végeznek a családi egyensúly érdekében vagy bármilyen kromoszómális rendellenesség szűrésére. A petesejt-leszívást követő 3-5 nappal minden embrióból biopsziát vesznek, és a genetikai laboratóriumban vizsgálják meg. Az embriók egészségét és nemét azonosítják, és az embrióátültetés előtt megbeszélik Önnel.
5. lépés
Embrióátültetés
Az embrióátültetés egy kisebb beavatkozás, amely nem igényel szedációt, és általában ultrahangos ellenőrzés mellett történik. A beavatkozás után a hormonszinteket vérvizsgálattal követik nyomon, hogy 10-12 nap után megerősítsék a terhességet.
Összegzés
Magyar koordinátorunk válaszol a szervezéssel kapcsolatos kérdésekre, és továbbítja a klinikák ajánlatait.
Ha érdekli a nemválasztással végzett IVF Dubajban vagy bármely más asszisztált reprodukciós kezelés, forduljon a koordinátorhoz. Szolgáltatásaink a nemzetközi betegek számára is elérhetők.
GYIK - Gyakori kérdések
Mennyibe kerül az IVF nemválasztással Dubajban?
1,7 millió Ft és 3,8 millió Ft között a csomagtól függően, szemben a Magyarországon végzett IVF 2-2,5 millió Ft körüli árával, ahol a nem megválasztása nem engedélyezett kényelmi okból. Ugyanezt a technikát Törökországban is végzik, ahol az árak a klinikától függően változnak.
Engedélyezett a nem megválasztása Magyarországon?
Nem, kényelmi okból nem. A preimplantációs diagnosztika itt azokra a párokra korlátozódik, akik súlyos, gyógyíthatatlan genetikai betegséget kockázatnak, és a vizsgálat “csak a családban azonosított betegségre terjed ki”[2].
A módszer 100%-ban megbízható?
Nem. Egy Abu-Dzabiban 84 embrión végzett vizsgálat ugyanazon embrió három biopsziáját hasonlította össze: csak 59,5% volt egyező mindhárom esetben, és 10,7% teljesen eltért[3]. Ezek a számok a kromoszómális rendellenességekre vonatkoznak.
Mely más országokban végzik ezt a technikát?
Többek között Cipruson és Törökországban, ahol a klinikák preimplantációs szűrést kínálnak a nem azonosításával. Spanyolországban a 14/2006. törvény ezt a diagnosztikát súlyos betegségekre korlátozza, és az orvosi indikáció nélküli nemválasztás tilos.
Mit mondanak a tudományos társaságok?
Az American Society for Reproductive Medicine etikai bizottsága a preimplantációs nemválasztást “etikailag vitatott” gyakorlatnak minősíti, és arra kéri a klinikákat, hogy tegyék közzé saját álláspontjukat a témában[4].
Növeli a szűrés a terhesség esélyét?
Nem minden esetben. A randomizált vizsgálatok csak jó prognózisú pácienseknél mutattak beültetési és folyamatos terhességi előnyt átültetésenként, akik képesek legalább két biopsziára alkalmas blasztocisztát előállítani[1].
Kell már gyermek ahhoz, hogy jogosult legyen?
Ez a klinikától függ. Nemzetközi szabály nem írja elő, és az orvosokat nem kötelezik arra, hogy orvosi indikáció nélkül “se biztosítsák, se megtagadják” a nemválasztást[4]. Az intézmény politikáját az első találkozó előtt érdemes megkérdezni.
Források és hivatkozások
- Chan C, Ryu M, Zwingerman R. Preimplantation genetic testing for aneuploidy: A Canadian Fertility and Andrology Society Guideline. Reproductive BioMedicine Online. 2020. A forrás megtekintése
- Agence de la biomédecine. Diagnostic préimplantatoire. 2026. A forrás megtekintése
- Lawrenz B, El Khatib I, Liñán A, et al. The clinicians’ dilemma with mosaicism, an insight from inner cell mass biopsies. Human Reproduction. 2019. A forrás megtekintése
- Ethics Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Use of reproductive technology for sex selection for nonmedical reasons: an Ethics Committee opinion. Fertility and Sterility. 2022. A forrás megtekintése
